Aangeboren hartafwijkingen komen frequent voor. Soms leidt dit tot een directe opname op de neonatologie na geboorte.

Vind meer informatie op de website van de Patiëntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (PAH). De PAH is er voor iedereen die te maken heeft met een aangeboren hartafwijking. Van ouders die net de diagnose hebben gekregen in de 20-wekenecho, tot jongeren, volwassenen en iedereen in hun omgeving. Elke levensfase kent zijn eigen vragen, onzekerheden en oplossingen. 

De stichting Hartekind zet zich in voor het vergroten van de overlevingskansen van hartekinderen en het verbeteren van hun kwaliteit van leven.

Dit doen zij door:

• Het financieren van onderzoek
• Het geven van voorlichting aan ouders
• Het creëren van bewustwording rondom de problematiek en impact van hartafwijkingen bij kinderen